فوروسيميد 20 ملغ × 100 قرص

فوروسيميد بوصفة طبية. أقراص فوروسيميد مُدِرٌّ للبول، وهو مشتق من حمض الأنثرانيليك. فوروسيميد مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض مائل للصفرة، عديم الرائحة. يكاد يكون غير قابل للذوبان في الماء، وقليل الذوبان في الكحول، ويذوب بحرية في محاليل القلويات المخففة، وغير قابل للذوبان في الأحماض المخففة. الأدوية الموصوفة غير قابلة للاسترداد أو الإرجاع. - تحذيرات: بما أن محلول اللاكتولوز يحتوي على الجالاكتوز (أقل من 1.6 غ/15 مل)، يُمنع استخدامه للمرضى الذين يحتاجون إلى نظام غذائي منخفض الجالاكتوز. تحذيرات: يُفضل بدء علاج فوروسيميد في المستشفى للمرضى الذين يعانون من تليف الكبد والاستسقاء. في حالات الغيبوبة الكبدية ونقص الإلكتروليتات، لا يُنصح ببدء العلاج حتى تتحسن الحالة الأساسية. قد تُسبب التغيرات المفاجئة في توازن السوائل والكهارل لدى مرضى تليف الكبد غيبوبة كبدية؛ لذا، تُعد المراقبة الدقيقة ضرورية خلال فترة إدرار البول. يُفيد تناول مُكمّلات كلوريد البوتاسيوم، وعند الحاجة، مُضادات الألدوستيرون، في الوقاية من نقص بوتاسيوم الدم والقلاء الأيضي. في حال زيادة آزوتيمية الدم وقلة البول أثناء علاج أمراض الكلى المُتفاقمة الشديدة، يجب إيقاف تناول أقراص فوروسيميد. وقد سُجِّلت حالات طنين في الأذن وضعف سمع قابل للعكس أو غير قابل للعكس. عادةً ما تُشير التقارير إلى أن السمية الأذنية لأقراص فوروسيميد ترتبط بالحقن السريع، أو القصور الكلوي الحاد، أو تناول جرعات تتجاوز الجرعة المُوصى بها عادةً بعدة أضعاف، أو العلاج المُصاحب بمضادات حيوية من مجموعة الأمينوغليكوزيد، أو حمض الإيثاكرينيك، أو أدوية أخرى سامة للأذن. إذا اختار الطبيب استخدام العلاج الوريدي بجرعة عالية، يُنصح بالتسريب الوريدي المُتحكم فيه (بالنسبة للبالغين، تم استخدام معدل تسريب لا يتجاوز 4 ملغ من أقراص فوروسيميد في الدقيقة). الاحتياطات العامة: قد يُسبب إدرار البول المفرط الجفاف وانخفاض حجم الدم مع انهيار الدورة الدموية وربما تجلط الأوعية الدموية والانسداد، وخاصةً لدى المرضى المسنين. وكما هو الحال مع أي مُدرّ بول فعال، قد يحدث استنزاف للإلكتروليت أثناء العلاج بأقراص فوروسيميد، وخاصةً لدى المرضى الذين يتلقون جرعات أعلى مع تناول مُقيد للملح. قد يحدث نقص بوتاسيوم الدم مع أقراص فوروسيميد، وخاصةً مع إدرار البول السريع، أو عدم كفاية تناول الإلكتروليت عن طريق الفم، أو عند وجود تليف الكبد، أو أثناء الاستخدام المصاحب للكورتيكوستيرويدات أو ACTH. قد يُبالغ العلاج بالديجيتاليس في التأثيرات الأيضية لنقص بوتاسيوم الدم، وخاصةً التأثيرات على عضلة القلب. يجب مراقبة جميع المرضى الذين يتلقون علاجًا بأقراص فوروسيميد بحثًا عن علامات أو أعراض اختلال توازن السوائل أو الإلكتروليتات (نقص صوديوم الدم، قلاء نقص كلوريد الدم، نقص بوتاسيوم الدم، نقص مغنيسيوم الدم أو نقص كالسيوم الدم): جفاف الفم، العطش، الضعف، الخمول، النعاس، الأرق، آلام أو تقلصات العضلات، التعب العضلي، انخفاض ضغط الدم، قلة البول، تسرع القلب، عدم انتظام ضربات القلب، أو اضطرابات الجهاز الهضمي مثل الغثيان والقيء. لوحظت ارتفاعات في نسبة الجلوكوز في الدم وتغيرات في اختبارات تحمل الجلوكوز (مع اختلالات في نسبة السكر في الدم أثناء الصيام وبعد ساعتين من تناول الطعام)، ونادرًا ما تم الإبلاغ عن حدوث داء السكري. قد يحدث فرط حمض يوريك الدم بدون أعراض، ونادرًا ما يحدث نقرس. قد يعاني المرضى الذين يعانون من حساسية تجاه السلفوناميدات أيضًا من حساسية تجاه أقراص فوروسيميد. هناك احتمال لتفاقم أو تنشيط الذئبة الحمامية الجهازية. كما هو الحال مع العديد من الأدوية الأخرى، يجب مراقبة المرضى بانتظام تحسبًا لاحتمالية حدوث خلل في تخثر الدم، أو تلف في الكبد أو الكلى، أو أي تفاعلات دوائية أخرى. - طريقة الاستخدام: يجب تحديد العلاج بناءً على استجابة المريض لتحقيق أقصى استجابة علاجية وتحديد الجرعة الدنيا اللازمة للحفاظ على هذه الاستجابة. - المكونات: تحتوي أقراص فوروسيميد المُخصصة للإعطاء عن طريق الفم على فوروسيميد كمكون فعال، بالإضافة إلى المكونات غير الفعالة التالية: لاكتوز لا مائي (NF)، ستيرات المغنيسيوم (NF)، نشا (NF)، سليلوز دقيق التبلور (NF)، جليكولات نشا الصوديوم (NF)، وثاني أكسيد السيليكون الغرواني (NF). كيميائيًا، يتكون الدواء من حمض 4-كلورو-N-فورفوريل-5-سلفاموئيل-لانثرانيليك. - الارتفاع (بوصة): 3.100 - العرض (بوصة): 1.700 - الطول (بوصة): 1.700