Banamine inyectable de 50 mg/ml (Rx) en frasco de 100 ml

Solución inyectable de Banamine. La solución inyectable de Banamine se recomienda para el alivio de la inflamación y el dolor asociados con trastornos musculoesqueléticos en caballos y para el alivio del dolor visceral asociado con cólicos en caballos. Está indicada para el control de la pirexia asociada con enfermedades respiratorias bovinas, endotoxemia y mastitis bovina aguda, y para el control de la inflamación en la endotoxemia. Los productos con receta NO SE PUEDEN DEVOLVER NI REEMBOLSAR. Descargue la hoja informativa de Banamine. Residentes de California: Haga clic aquí para ver la advertencia de la Proposición 65 » cerrar × ADVERTENCIA DE LA PROPOSICIÓN 65 DE CALIFORNIA: Este producto contiene sustancias químicas que el Estado de California reconoce como causantes de cáncer, defectos de nacimiento u otros daños reproductivos. (La ley de California exige que se proporcione esta advertencia a los clientes en el estado de California). Para obtener más información, visite http://www.P65Warnings.ca.gov. - PRECAUCIONES/ADVERTENCIAS: Solo para uso intravenoso en ganado bovino de carne y leche. No apto para vacas lecheras secas ni terneros de engorde. Para uso intravenoso o intramuscular en caballos. PRECAUCIÓN: La ley federal restringe el uso de este medicamento a la prescripción de un veterinario autorizado. CONTRAINDICACIONES: Caballos: No se conocen contraindicaciones para este medicamento cuando se usa según las indicaciones. Debe evitarse la inyección intraarterial. Los caballos que reciben una inyección intraarterial accidental pueden presentar reacciones adversas. Los signos pueden incluir ataxia, descoordinación, hiperventilación, histeria y debilidad muscular. Estos signos son transitorios y desaparecen sin antídoto en pocos minutos. No usar en caballos con hipersensibilidad al flunixin meglumina. Bovinos: No se conocen contraindicaciones para este medicamento en bovinos cuando se usa según las indicaciones. No usar en animales con hipersensibilidad al flunixin meglumina. Usar con precaución cuando se sospeche insuficiencia renal o úlcera gástrica. Los AINE inhiben la producción de prostaglandinas, importantes para la señalización del inicio del parto. El uso de flunixina puede retrasar el parto y prolongar el trabajo de parto. No utilice la solución inyectable de Banamine dentro de las 48 horas previas al parto previsto. ADVERTENCIAS SOBRE RESIDUOS: El ganado no debe sacrificarse para consumo humano dentro de los 4 días posteriores al último tratamiento. La leche obtenida durante el tratamiento y durante las 36 horas posteriores al último tratamiento no debe utilizarse para consumo humano. No apto para vacas lecheras secas. No se ha establecido un período de retiro para este producto en terneros prerumiantes. No utilizar en terneros destinados a la producción de carne de ternera. No apto para uso en caballos destinados al consumo humano. Aprobado únicamente para administración intravenosa en bovinos. La administración intramuscular ha dado lugar a residuos no permitidos en los tejidos comestibles de bovinos destinados al matadero. PRECAUCIONES: Los AINE inhibidores de la ciclooxigenasa, como clase, pueden estar asociados con toxicidad gastrointestinal y renal. La sensibilidad a los efectos adversos asociados al medicamento varía según el paciente. Los pacientes con mayor riesgo de nefrotoxicidad son aquellos deshidratados, los que reciben tratamiento diurético concomitante o los que presentan disfunción renal, cardiovascular o hepática. Dado que muchos AINE pueden inducir ulceración gastrointestinal, se debe evitar o monitorizar estrechamente el uso concomitante de la solución inyectable de BANAMINE con otros antiinflamatorios, como otros AINE y corticosteroides. Caballos: No se ha determinado el efecto de la solución inyectable de BANAMINE sobre la gestación. No se han realizado estudios para determinar la actividad de la solución inyectable de BANAMINE cuando se administra concomitantemente con otros fármacos. Se debe monitorizar estrechamente la compatibilidad farmacológica en pacientes que requieren terapia adyuvante. Bovinos: No utilizar en toros destinados a la reproducción, ya que no se han investigado los efectos reproductivos de la solución inyectable de Banamine en este tipo de bovinos. Se sabe que los AINE pueden tener efectos tanto en el parto (véase Contraindicaciones) como en el ciclo estral. Puede producirse un retraso en el inicio del estro si se administra flunixina durante la fase de prostaglandinas del ciclo estral. Se sabe que los AINE pueden retrasar el parto debido a su efecto tocolítico. El uso de AINE en el período posparto inmediato puede interferir con la involución uterina y la expulsión de las membranas fetales. Se debe monitorear cuidadosamente a las vacas para detectar retención placentaria si se utiliza la solución inyectable de Banamine dentro de las 24 horas posteriores al parto. SEGURIDAD en caballos: Una dosis intramuscular de 1,5 mg/lb de peso corporal, tres veces la dosis diaria, durante 10 días consecutivos, resultó segura. No se observaron cambios en los valores hematológicos, bioquímicos séricos ni de análisis de orina. Las dosis intravenosas de 0,5 mg/lb al día durante 15 días; 1,5 mg/lb al día durante 10 días; y 2,5 mg/lb al día durante 5 días no produjeron cambios en los parámetros sanguíneos ni urinarios. No se observó irritación en el sitio de inyección tras la administración intramuscular de la dosis recomendada de 0,5 mg/lb. Se observó cierta irritación tras la administración intramuscular de una dosis tres veces mayor. Bovinos: No se observaron cambios relacionados con el flunixina (reacciones adversas) en bovinos a los que se administró una dosis 1X (2,2 mg/kg; 1,0 mg/lb) durante 9 días (tres veces la duración clínica máxima). Se manifestó toxicidad mínima con dosis moderadamente elevadas (3X y 5X) cuando se administró flunixina diariamente durante 9 días, con hallazgos ocasionales de sangre en las heces y/o la orina. Suspenda su uso si se observa hematuria o sangre en las heces. - INSTRUCCIONES: DOSIS Y ADMINISTRACIÓN Equinos: La dosis recomendada para trastornos musculoesqueléticos es de 0,5 mg por libra (1 mL/100 lb) de peso corporal una vez al día. El tratamiento puede administrarse por vía intravenosa o intramuscular y repetirse hasta por 5 días. Los estudios muestran que el inicio de la actividad se produce dentro de las 2 horas. La respuesta máxima ocurre entre las 12 y las 16 horas y la duración de la actividad es de 24 a 36 horas. La dosis recomendada para el alivio del dolor asociado al cólico equino es de 0,5 mg por libra de peso corporal. Se recomienda la administración intravenosa para un alivio rápido. Los estudios clínicos muestran que el dolor se alivia en menos de 15 minutos en muchos casos. El tratamiento puede repetirse si reaparecen los signos de cólico. Durante los estudios clínicos, aproximadamente el 10 % de los caballos requirieron uno o dos tratamientos adicionales. Debe determinarse la causa del cólico y tratarse con terapia concomitante. Bovinos: La dosis recomendada para el control de la pirexia asociada a la enfermedad respiratoria bovina y la endotoxemia, así como para el control de la inflamación en la endotoxemia, es de 1,1 a 2,2 mg/kg (0,5 a 1 mg/lb; 1 a 2 mL por 100 lb) de peso corporal, administrada por vía intravenosa lenta, ya sea una vez al día en dosis única o dividida en dos dosis administradas con intervalos de 12 horas durante un máximo de 3 días. La dosis diaria total no debe exceder los 2,2 mg/kg (1,0 mg/lb) de peso corporal. Evite la administración intravenosa rápida del medicamento. La dosis recomendada para la mastitis bovina aguda es de 2,2 mg/kg (1 mg/lb; 2 mL por cada 100 libras) de peso corporal, administrada una sola vez por vía intravenosa. - ALTURA (PULGADAS): 1,000 - ANCHO (PULGADAS): 1,000 - LARGO (PULGADAS): 1,000