Baytril 2,27% x 20 ml solución inyectable (Rx)

Baytril 2.27% Solución Inyectable. Baytril (enrofloxacina) Solución Inyectable al 2.27% es una fluoroquinolona de amplio espectro indicada para el tratamiento de enfermedades en perros causadas por bacterias susceptibles a la enrofloxacina. Es eficaz contra bacterias gramnegativas y grampositivas, incluyendo aquellas que causan infecciones cutáneas, urinarias y del tracto respiratorio. Baytril Solución Inyectable al 2.27% está aprobado para uso exclusivo en perros. Con más de 20 años de eficacia comprobada, Baytril Solución Inyectable al 2.27% elimina una amplia gama de bacterias patógenas directamente en el sitio de la infección. Esta solución bactericida, cuya concentración depende de la dosis, se presenta en un vial de 20 ml. Los medicamentos con receta no admiten devoluciones ni reembolsos. Descargue la hoja informativa de Baytril - PRECAUCIONES/ADVERTENCIAS: PRECAUCIÓN: La ley federal (EE. UU.) restringe el uso de este medicamento a la prescripción de un veterinario con licencia. CONTRAINDICACIONES: La enrofloxacina está contraindicada en perros con hipersensibilidad conocida a las quinolonas. Según los estudios descritos en la sección de Resumen de Seguridad Animal, el uso de enrofloxacina está contraindicado en perros de razas pequeñas y medianas durante la fase de crecimiento rápido (entre los 2 y los 8 meses de edad). No se ha establecido la seguridad de la enrofloxacina en razas grandes y gigantes durante la fase de crecimiento rápido. Las razas grandes pueden estar en esta fase hasta el año de edad y las razas gigantes hasta los 18 meses. En ensayos clínicos de campo con una dosis oral diaria de 5,0 mg/kg, no se notificaron casos de cojera ni problemas articulares en ninguna raza. Sin embargo, no se han realizado estudios controlados con examen histológico del cartílago articular en razas grandes o gigantes. ADVERTENCIAS: Solo para uso veterinario. El uso de este producto en gatos puede provocar toxicidad retiniana. Manténgase fuera del alcance de los niños. Evite el contacto con los ojos. En caso de contacto, enjuague inmediatamente con abundante agua durante 15 minutos. En caso de contacto dérmico, lave la piel con agua y jabón. Consulte a un médico si la irritación persiste tras la exposición ocular o dérmica. Las personas con antecedentes de hipersensibilidad a las quinolonas deben evitar este producto. En humanos, existe riesgo de fotosensibilización pocas horas después de una exposición excesiva a las quinolonas. En caso de exposición accidental excesiva, evite la luz solar directa. PRECAUCIÓN: Los fármacos de la clase de las quinolonas deben usarse con precaución en animales con trastornos conocidos o sospechados del sistema nervioso central (SNC). En estos animales, las quinolonas se han asociado, en raras ocasiones, con estimulación del SNC, lo que puede provocar convulsiones. Los fármacos de la clase de las quinolonas se han asociado con erosiones del cartílago en articulaciones que soportan peso y otras formas de artropatía en animales jóvenes de diversas especies. Se ha informado que el uso de fluoroquinolonas en gatos afecta negativamente la retina. Estos productos deben usarse con precaución en gatos. RESUMEN DE SEGURIDAD ANIMAL: Los perros adultos que recibieron enrofloxacina por vía oral a una dosis diaria de 52 mg/kg durante 13 semanas solo presentaron casos aislados de vómitos e inapetencia. Los perros adultos que recibieron la formulación en comprimidos durante 30 días consecutivos a una dosis diaria de 25 mg/kg no presentaron signos clínicos significativos ni efectos sobre los parámetros bioquímicos, hematológicos o histológicos. Las dosis diarias de 125 mg/kg durante un máximo de 11 días indujeron vómitos, inapetencia, depresión, dificultad para caminar y la muerte, mientras que los perros adultos que recibieron 50 mg/kg/día durante 14 días presentaron signos clínicos de vómitos e inapetencia. Los perros adultos tratados con tres dosis intramusculares de 12,5 mg/kg, seguidas de 57 tratamientos orales con la misma dosis (12,5 mg/kg), todos a intervalos de 12 horas, no presentaron signos clínicos significativos ni alteraciones en los parámetros bioquímicos, hematológicos o histológicos. El tratamiento oral de cachorros en crecimiento de 15 a 28 semanas de edad con una dosis diaria de 25 mg/kg indujo una mala postura de la articulación carpiana y debilidad en los cuartos traseros. Se observó una mejoría significativa de los signos clínicos tras la suspensión del fármaco. Estudios microscópicos identificaron lesiones en el cartílago articular tras 30 días de tratamiento con dosis de 5, 15 o 25 mg/kg en este grupo de edad. No se observaron signos clínicos de dificultad para caminar ni lesiones cartilaginosas asociadas en cachorros de 29 a 34 semanas de edad tras 30 días consecutivos de tratamiento diario con 25 mg/kg, ni en cachorros de 2 semanas de edad con el mismo esquema de tratamiento. Las pruebas no mostraron ningún efecto sobre las microfilarias circulantes ni sobre los gusanos del corazón adultos (Dirofilaria immitis) cuando los perros fueron tratados con una dosis diaria de 15 mg/kg durante 30 días. No se observó ningún efecto sobre los valores de colinesterasa. No se observaron efectos adversos en los parámetros reproductivos cuando los perros machos recibieron 10 tratamientos diarios consecutivos de 15 mg/kg/día en 3 intervalos (90, 45 y 14 días) antes del apareamiento, ni cuando las perras recibieron 10 tratamientos diarios consecutivos de 15 mg/kg/día en 4 intervalos: entre 30 y 0 días antes del apareamiento, al inicio de la gestación (entre los días 10 y 30), al final de la gestación (entre los días 40 y 60) y durante la lactancia (los primeros 28 días). INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: El tratamiento concomitante con otros fármacos que se metabolizan en el hígado puede reducir la tasa de eliminación de la quinolona y del otro fármaco. La enrofloxacina se ha administrado a perros a una dosis diaria de 10 mg/kg junto con una amplia variedad de otros productos para la salud, incluyendo antihelmínticos (praziquantel, febantel), insecticidas (piretrinas), preventivos contra la dirofilariasis (dietilcarbamazina) y otros antibióticos (ampicilina, sulfato de gentamicina, penicilina). Hasta el momento, no se conocen incompatibilidades con otros medicamentos. - INSTRUCCIONES: DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN: La solución inyectable de Baytril puede utilizarse como dosis inicial de 2,5 mg/kg. Debe administrarse por vía intramuscular (IM) en una sola dosis, seguida del inicio del tratamiento con Baytril en comprimidos. La solución inyectable de Baytril puede administrarse de la siguiente manera: Peso del animal Solución inyectable de Baytril* 2,5 mg/kg 9,1 kg (20 lb) 1,00 ml 27,2 kg (60 lb) 3,00 ml *La administración inicial de Baytril inyectable debe ir seguida 12 horas después por el inicio del tratamiento con Baytril en comprimidos. El límite inferior del rango de dosis se basó en estudios de eficacia en perros en los que se administró enrofloxacina a una dosis de 2,5 mg/kg dos veces al día. Se utilizaron estudios de seguridad y toxicología en animales de destino para establecer el límite superior del rango de dosis y la duración del tratamiento. - INGREDIENTES: Ingrediente activo: Enrofloxacina - ALTURA (PULGADAS): 25,4 cm (1 pulgada) - ANCHO (PULGADAS): 25,4 cm (1 pulgada) - LARGO (PULGADAS): 25,4 cm (1 pulgada)