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Draxxin Beef and Non-lactating Dairy Cattle BRD - DRAXXIN Injectable Solution is indicated for the treatment of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, and Mycoplasma bovis; and for the control of respiratory disease in cattle at high risk of developing BRD associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, and Mycoplasma bovis. IBK - DRAXXIN Injectable Solution is indicated for the treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis. Foot Rot - DRAXXIN Injectable Solution is indicated for the treatment of bovine foot rot (interdigital necrobacillosis) associated with Fusobacterium necrophorum and Porphyromonas levii. Swine DRAXXIN Injectable Solution is indicated for the treatment of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, and Mycoplasma hyopneumoniae; and for the control of SRD associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, and Mycoplasma hyopneumoniae in groups of pigs where SRD has been diagnosed. Prescription items are NON-RETURNABLE and NON-REFUNDABLE. - CAUTIONS/WARNINGS:Caution: For subcutaneous injection in beef and non-lactating dairy cattle and intramuscular injection in swine only. Not for use in female dairy cattle 20 months of age or older or in calves to be processed for veal. Federal (USA) law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian. Contraindications The use of DRAXXIN Injectable Solution is contraindicated in animals previously found to be hypersensitive to the drug. Warnings For Use In Animals Only. Not For Human Use. Keep Out Of Reach Of Children. Not For Use In Chickens Or Turkeys. Residue Warnings Cattle Cattle intended for human consumption must not be slaughtered within 18 days from the last treatment. Do not use in female dairy cattle 20 months of age or older. A withdrawal period has not been established for this product in pre-ruminating calves. Do not use in calves to be processed for veal. Swine Swine intended for human consumption must not be slaughtered within 5 days from the last treatment. Precautions Cattle The effects of DRAXXIN on bovine reproductive performance, pregnancy, and lactation have not been determined. Subcutaneous injection can cause a transient local tissue reaction that may result in trim loss of edible tissue at slaughter. Swine The effects of DRAXXIN on porcine reproductive performance, pregnancy, and lactation have not been determined. Intramuscular injection can cause a transient local tissue reaction that may result in trim loss of edible tissue at slaughter. Adverse Reactions Cattle In one BRD field study, two calves treated with DRAXXIN at 2.5 mg/kg BW exhibited transient hypersalivation. One of these calves also exhibited transient dyspnea, which may have been related to pneumonia. Swine In one field study, one out of 40 pigs treated with DRAXXIN at 2.5 mg/kg BW exhibited mild salivation that resolved in less than four hours. Storage Conditions Store at or below 25°C (77°F) - DIRECTIONS:Draxxin Injectable Solution Dosage And Administration Cattle Inject subcutaneously as a single dose in the neck at a dosage of 2.5 mg/kg (1.1 mL/100 lb) body weight (BW). Do not inject more than 10 mL per injection site. Table 1. Draxxin Cattle Dosing Guide Animal Weight (lbs) Dose Volume (ml) 100 1.1 200 2.3 300 3.4 400 4.5 500 5.7 600 6.8 700 8.0 800 9.1 900 10.2 1000 11.4 Swine Inject intramuscularly as a single dose in the neck at a dosage of 2.5 mg/kg (0.25 mL/22 lb) BW. Do not inject more than 2.5 mL per injection site. Table 2. Draxxin Swine Dosing Guide Animal Weight (lbs) Dose Volume (ml) 15 0.2 30 0.3 50 0.6 70 0.8 90 1.0 110 1.3 130 1.5 150 1.7 170 1.9 190 2.2 210 2.4 230 2.6 250 2.8 270 3.1 290 3.3 - HEIGHT(INCHES): 1.000 - WIDTH(INCHES):1.000 - LENGTH(INCHES):1.000
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