Rx Enroquin 136 mg x 200 comprimidos

Tabletas con sabor a carne de res. Requiere receta médica. Solo para uso veterinario. La ley federal restringe el uso de este medicamento a veterinarios autorizados o bajo su prescripción. Las tabletas con sabor a enrofloxacina están aprobadas por la FDA y son bioequivalentes a las tabletas Bayer Baytril, ofreciendo la misma eficacia y seguridad a un menor costo. La enrofloxacina es un antibiótico genérico para perros y gatos. La enrofloxacina elimina las bacterias que se encuentran comúnmente en la cistitis del tracto urinario canino, infecciones del tracto respiratorio e infecciones cutáneas. La enrofloxacina tiene sabor a carne para facilitar su aceptación por perros y gatos. Aprobada por la FDA. La enrofloxacina es un agente quimioterapéutico sintético de la clase de los derivados del ácido quinolónico carboxílico. Posee actividad antibacteriana contra un amplio espectro de bacterias Gram negativas y Gram positivas. Se absorbe rápidamente en el tracto digestivo, penetrando en todos los tejidos y fluidos corporales. BAYTRIL es una marca registrada de Bayer Aktiengesellschaft. TASTE TABS es una marca registrada de Bayer HealthCare LLC. Los medicamentos con receta no admiten devoluciones ni reembolsos. - PRECAUCIONES/ADVERTENCIAS: CONTRAINDICACIONES: La enrofloxacina está contraindicada en perros y gatos con hipersensibilidad conocida a las quinolonas. Perros: Según los estudios descritos en la sección de Resumen de Seguridad Animal, el uso de enrofloxacina está contraindicado en perros de razas pequeñas y medianas durante la fase de crecimiento rápido (entre los 2 y los 8 meses de edad). No se ha establecido la seguridad de la enrofloxacina en razas grandes y gigantes durante esta fase. Las razas grandes pueden permanecer en esta fase hasta el año de edad y las gigantes hasta los 18 meses. En ensayos clínicos de campo con una dosis oral diaria de 5,0 mg/kg, no se notificaron casos de cojera ni problemas articulares en ninguna raza. Sin embargo, no se han realizado estudios controlados con examen histológico del cartílago articular en razas grandes o gigantes. REACCIONES ADVERSAS: Perros: Dos de los 270 perros (0,7 %) tratados con enrofloxacina a una dosis de 5,0 mg/kg al día en los estudios clínicos de campo presentaron efectos secundarios, aparentemente relacionados con el fármaco. Estos dos casos de vómitos fueron autolimitados. Experiencia posterior a la aprobación: Las siguientes reacciones adversas, aunque raras, se basan en informes voluntarios de experiencias adversas con medicamentos posteriores a la aprobación. Las categorías de reacciones se enumeran en orden decreciente de frecuencia por sistema corporal. Gastrointestinales: anorexia, diarrea, vómitos, elevación de las enzimas hepáticas. Neurológicas: ataxia, convulsiones. Conductuales: depresión, letargo, nerviosismo. Gatos: No se notificaron efectos secundarios relacionados con el fármaco en 124 gatos tratados con enrofloxacina a una dosis de 5,0 mg/kg al día durante 10 días en los estudios clínicos de campo. Experiencia posterior a la aprobación: Las siguientes reacciones adversas, aunque raras, se basan en informes voluntarios de experiencias adversas con medicamentos posteriores a la aprobación. Las categorías de reacciones se enumeran en orden decreciente de frecuencia por sistema corporal. Oculares: midriasis, degeneración retiniana (se han notificado atrofia retiniana, atenuación de los vasos retinianos y tapetum hiperreflectivo), pérdida de visión. La midriasis puede indicar cambios retinianos inminentes o existentes. Gastrointestinales: vómitos, anorexia, elevación de las enzimas hepáticas, diarrea. Neurológicas: ataxia, convulsiones. Conductuales: depresión, letargo, vocalización, agresividad. Para notificar reacciones adversas, llame al 1-866-683-0660. RESUMEN DE SEGURIDAD ANIMAL Perros: Los perros adultos que recibieron enrofloxacina por vía oral a una dosis diaria de 52 mg/kg durante 13 semanas solo presentaron casos aislados de vómitos e inapetencia. Los perros adultos que recibieron la formulación en comprimidos durante 30 días consecutivos a una dosis diaria de 25 mg/kg no presentaron signos clínicos significativos ni se observaron efectos en los parámetros bioquímicos, hematológicos o histológicos. Dosis diarias de 125 mg/kg durante un máximo de 11 días indujeron vómitos, inapetencia, depresión, dificultad para caminar y la muerte, mientras que los perros adultos que recibieron 50 mg/kg/día durante 14 días presentaron signos clínicos de vómitos e inapetencia. Los perros adultos tratados por vía intramuscular con tres dosis de 12,5 mg/kg, seguidas de 57 tratamientos orales con la misma dosis (a intervalos de 12 horas), no mostraron signos clínicos significativos ni alteraciones en los parámetros bioquímicos, hematológicos o histológicos. El tratamiento oral de cachorros en crecimiento de 15 a 28 semanas de edad con dosis diarias de 25 mg/kg indujo una mala postura de la articulación carpiana y debilidad en los cuartos traseros. Se observó una mejoría significativa de los signos clínicos tras la suspensión del fármaco. Estudios microscópicos identificaron lesiones en el cartílago articular tras 30 días de tratamiento con dosis de 5, 15 o 25 mg/kg en este grupo de edad. No se observaron signos clínicos de dificultad para caminar ni lesiones cartilaginosas asociadas en cachorros de 29 a 34 semanas de edad tras tratamientos diarios de 25 mg/kg durante 30 días consecutivos, ni en cachorros de 2 semanas de edad con el mismo esquema de tratamiento. Las pruebas no mostraron ningún efecto sobre las microfilarias circulantes ni sobre los gusanos del corazón adultos (Dirofilaria immitis) cuando los perros fueron tratados con una dosis diaria de 15 mg/kg durante 30 días. Tampoco se observó ningún efecto sobre los valores de colinesterasa. No se observaron efectos adversos en los parámetros reproductivos cuando los perros machos recibieron 10 tratamientos diarios consecutivos de 15 mg/kg/día en 3 intervalos (90, 45 y 14 días) antes del apareamiento, ni cuando las perras recibieron 10 tratamientos diarios consecutivos de 15 mg/kg/día en 4 intervalos: entre 30 y 0 días antes del apareamiento, al inicio de la gestación (entre los días 10 y 30), al final de la gestación (entre los días 40 y 60) y durante la lactancia (los primeros 28 días). Gatos: Gatos de entre 3 y 4 meses y de entre 7 y 10 meses de edad recibieron tratamientos diarios de 25 mg/kg durante 30 días consecutivos sin que se observaran efectos adversos en los parámetros clínicos, hematológicos ni histológicos. En gatos de 7 a 10 meses de edad tratados diariamente durante 30 días consecutivos, 2 de 4 que recibieron 5 mg/kg, 3 de 4 que recibieron 15 mg/kg, 2 de 4 que recibieron 25 mg/kg y 1 de 4 controles no tratados presentaron vómitos ocasionales. Los gatos de 5 a 7 meses de edad no presentaron efectos secundarios con tratamientos diarios de 15 mg/kg durante 30 días, pero 2 de 4 animales presentaron lesiones en el cartílago articular al administrarles 25 mg/kg al día durante 30 días. Dosis de 125 mg/kg durante 5 días consecutivos en gatos adultos indujeron vómitos, depresión, descoordinación y muerte, mientras que aquellos que recibieron 50 mg/kg durante 6 días presentaron signos clínicos de vómitos, inapetencia, descoordinación y convulsiones, pero se recuperaron. Se administró enrofloxacina a treinta y dos gatos (8 por grupo), de seis a ocho meses de edad, a dosis de 0, 5, 20 y 50 mg/kg de peso corporal una vez al día durante 21 días consecutivos. No se observaron efectos adversos en los gatos que recibieron 5 mg/kg de peso corporal de enrofloxacina. La administración de enrofloxacina a dosis de 20 mg/kg de peso corporal o superiores provocó salivación, vómitos y depresión. Además, la administración de dosis de 20 mg/kg de peso corporal o superiores produjo lesiones de fondo de ojo de leves a graves en el examen oftalmológico (cambio de color del fondo de ojo, degeneración retiniana central o generalizada), electrorretinogramas anormales (incluida la ceguera) y cambios difusos en la retina observados mediante microscopía óptica. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Los compuestos que contienen cationes metálicos (p. ej., aluminio, calcio, hierro, magnesio) pueden reducir la absorción de algunos fármacos de la clase de las quinolonas en el tracto intestinal. La terapia concomitante con otros fármacos que se metabolizan en el hígado puede reducir la eliminación de la quinolona y del otro fármaco. Perros: Se ha administrado enrofloxacina a perros a una dosis diaria de 10 mg/kg junto con una amplia variedad de otros productos para la salud, incluidos antihelmínticos (praziquantel, febantel, disofenol sódico), insecticidas (fentión, piretrinas), preventivos contra la dirofilariasis (dietilcarbamazina) y otros antibióticos (ampicilina, sulfato de gentamicina, penicilina, dihidroestreptomicina). No se conocen incompatibilidades con otros fármacos. Gatos: Se administró enrofloxacina a una dosis diaria de 5 mg/kg junto con antihelmínticos (praziquantel, febantel), un insecticida (propoxur) y otro antibacteriano (ampicilina). No se conocen incompatibilidades con otros fármacos. ADVERTENCIAS: Solo para uso veterinario. En raras ocasiones, el uso de este producto en gatos se ha asociado con toxicidad retiniana. No exceda los 5 mg/kg de peso corporal al día en gatos. No se ha establecido la seguridad en gatas reproductoras o gestantes. Manténgase fuera del alcance de los niños. Evite el contacto con los ojos. En caso de contacto, enjuague inmediatamente los ojos con abundante agua durante 15 minutos. En caso de contacto dérmico, lave la piel con agua y jabón. Consulte a un médico si la irritación persiste después de la exposición ocular o dérmica. Las personas con antecedentes de hipersensibilidad a las quinolonas deben evitar este producto. En humanos, existe riesgo de fotosensibilización pocas horas después de una exposición excesiva a las quinolonas. Si ocurre una exposición accidental excesiva, evite la luz solar directa. Para servicio al cliente u obtener información del producto, incluyendo la Hoja de Datos de Seguridad del Material (HDSM), llame al 1-866-683-0660. PRECAUCIONES: Los medicamentos de la clase de las quinolonas deben usarse con precaución en animales con trastornos conocidos o sospechados del Sistema Nervioso Central (SNC). En estos animales, las quinolonas se han asociado, en raras ocasiones, con estimulación del SNC, lo que puede provocar convulsiones. Los fármacos de la clase de las quinolonas se han asociado con erosiones del cartílago en articulaciones que soportan peso y otras formas de artropatía en animales jóvenes de diversas especies. Se ha informado que el uso de fluoroquinolonas en gatos afecta negativamente la retina. Estos productos deben usarse con precaución en gatos. - INSTRUCCIONES: Perros: Administrar por vía oral a una velocidad que proporcione de 5 a 20 mg/kg (de 2,27 a 9,07 mg/lb) de peso corporal. La selección de la dosis dentro de este rango debe basarse en la experiencia clínica, la gravedad de la enfermedad y la susceptibilidad del patógeno. Los animales que reciban dosis en el extremo superior del rango deben ser monitoreados cuidadosamente para detectar signos clínicos como inapetencia, depresión y vómitos. Las tabletas están ranuradas para una dosificación precisa. Tabla de dosificación diaria según el peso del perro: 5,0 mg/kg 10,0 mg/kg 15,0 mg/kg 20,0 mg/kg 9,1 kg (20 lb): 2 comprimidos de 22,7 mg 1 comprimido de 22,7 mg + 1 comprimido de 68 mg 1 comprimido de 136 mg 1 comprimido de 136 mg + 2 comprimidos de 22,7 mg 27,2 kg (60 lb): 1 comprimido de 136 mg 2 comprimidos de 136 mg 3 comprimidos de 136 mg 3 comprimidos de 136 mg Gatos: Administrar por vía oral a una dosis de 5 mg/kg (2,27 mg/lb) de peso corporal. La dosis para perros y gatos puede administrarse como una sola dosis diaria o dividida en dos (2) dosis diarias iguales administradas con un intervalo de doce (12) horas. La dosis debe continuarse durante al menos 2-3 días después de la desaparición de los signos clínicos, hasta un máximo de 30 días. Las tabletas están ranuradas para una dosificación precisa. Tabla de dosificación diaria según el peso del gato (5 mg/kg/día): 2,27 kg (5 lb): 1/2 tableta de 22,7 mg; 4,5 kg (10 lb): 1 tableta de 22,7 mg; 6,8 kg (15 lb): 1 tableta y media de 22,7 mg o 1/2 tableta de 68 mg. Almacenamiento: Conservar a temperatura ambiente controlada, entre 20 °C y 25 °C (68 °F y 77 °F).