Solución de Ringer lactato USP 1000 ml (Rx)

La solución de Ringer lactato, USP Rx, es una solución estéril y apirógena que contiene concentraciones isotónicas de electrolitos (con o sin dextrosa) en agua para inyección. Contiene dextrosa y electrolitos, con o sin un aporte mínimo de calorías provenientes de carbohidratos. No contiene bacteriostático, agente antimicrobiano ni tampón añadido (excepto para el ajuste del pH) y está destinada únicamente para su uso como inyección de dosis única. Si se requieren dosis menores, deseche la porción no utilizada. Estas soluciones son para la reposición parenteral de líquidos, nutrientes y/o electrolitos. Los medicamentos con receta NO SE PUEDEN DEVOLVER NI REEMBOLSAR. - PRECAUCIONES/ADVERTENCIAS: Contraindicaciones de la solución de Ringer lactato Rx, USP: Las soluciones que contienen lactato NO DEBEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE LA ACIDOSIS LÁCTICA. Advertencia: No se deben administrar simultáneamente soluciones que contengan iones de calcio a través del mismo equipo de administración que la sangre debido al riesgo de coagulación. Las soluciones que contienen potasio deben utilizarse con extrema precaución, o incluso evitarse, en pacientes con hiperpotasemia, insuficiencia renal grave y en casos de retención de potasio. Las soluciones que contienen iones de sodio deben utilizarse con extrema precaución, o incluso evitarse, en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia renal grave y en estados clínicos con edema y retención de sodio. En pacientes con función renal disminuida, la administración de soluciones que contienen iones de sodio o potasio puede provocar retención de estos iones. Las soluciones que contienen iones de lactato deben utilizarse con extrema precaución en pacientes con alcalosis metabólica o respiratoria. La administración de iones de lactato debe realizarse con extrema precaución cuando existe un aumento en su nivel o una alteración en su utilización, como en la insuficiencia hepática grave. La administración intravenosa de estas soluciones puede causar sobrecarga de líquidos y/o solutos, lo que puede provocar dilución de las concentraciones de electrolitos séricos, hiperhidratación, congestión o edema pulmonar. El riesgo de dilución es inversamente proporcional a las concentraciones de electrolitos de las soluciones parenterales administradas. El riesgo de sobrecarga de solutos que causa estados congestivos con edema periférico y pulmonar es directamente proporcional a la concentración de electrolitos en dichas soluciones. ADVERTENCIA: NO UTILICE EL ENVASE FLEXIBLE EN CONEXIONES EN SERIE. - INSTRUCCIONES: Posología y administración: La dosis depende de la edad, el peso y el estado clínico del paciente. Como se ha descrito en la bibliografía, la dosis y la velocidad de infusión continua de dextrosa intravenosa deben seleccionarse con precaución en pacientes pediátricos, especialmente en neonatos y lactantes con bajo peso al nacer, debido al mayor riesgo de hiperglucemia/hipoglucemia. Interacciones medicamentosas: Los aditivos pueden ser incompatibles. Consulte con un farmacéutico, si está disponible. Al añadir aditivos, utilice una técnica aséptica, mezcle bien y no almacene. La presencia de calcio limita su compatibilidad con ciertos fármacos que forman precipitados de sales de calcio y también impide su infusión simultánea a través del mismo equipo de administración que la sangre debido a la probabilidad de coagulación. Los medicamentos parenterales deben inspeccionarse visualmente para detectar partículas y decoloración antes de su administración, siempre que la solución y el envase lo permitan. Consulte las PRECAUCIONES. Instrucciones de uso: Para abrir: Rasgue la envoltura exterior por la muesca y retire el envase de la solución. Si desea agregar medicación adicional, siga las instrucciones a continuación antes de preparar la administración. Es posible que observe cierta opacidad en el plástico debido a la absorción de humedad durante el proceso de esterilización. Esto es normal y no afecta la calidad ni la seguridad de la solución. La opacidad disminuirá gradualmente. Para agregar medicación: 1. Prepare el puerto de adición. 2. Utilizando técnica aséptica y una aguja de administración de adición de la longitud adecuada, perfore el puerto de adición resellable en el área objetivo, el diafragma interno e inyecte. Retire la aguja después de inyectar la medicación. 3. El puerto de adición se puede proteger cubriéndolo con una tapa para aditivos. 4. Mezcle bien el contenido del envase. Preparación para la administración (Utilice técnica aséptica): 1. Cierre la pinza de control de flujo del equipo de administración. 2. Retire la tapa del puerto de salida en la parte inferior del envase. EN-2203 Página 5 de 5 3. Inserte la aguja perforadora del equipo de administración en el puerto con un movimiento de torsión hasta que el equipo quede firmemente colocado. NOTA: Consulte las instrucciones completas en la caja del equipo de administración. 4. Cuelgue el recipiente del colgador. 5. Apriete y suelte la cámara de goteo para establecer el nivel de líquido adecuado. 6. Abra la pinza de control de flujo y purgue el aire del equipo. Cierre la pinza. 7. Conecte el equipo al dispositivo de venopunción. Si el dispositivo no es permanente, cebadlo y realice la venopunción. 8. Regule la velocidad de administración con la pinza de control de flujo. - INGREDIENTES: Cada 100 mL de inyección de Ringer lactato, USP, contiene 600 mg de cloruro de sodio, 310 mg de lactato de sodio anhidro, 30 mg de cloruro de potasio y 20 mg de cloruro de calcio dihidratado. Puede contener ácido clorhídrico o hidróxido de sodio para el ajuste del pH. Un litro aporta 9 calorías (provenientes del lactato), sodio (Na+), 130 mEq, potasio (K+) 4 mEq, calcio (Ca++) 3 mEq, cloruro (Cl-) 109 mEq y lactato [CH3CH(OH)COO-] 28 mEq. La concentración de electrolitos es isotónica (273 mOsmol/litro, calc.) con respecto al líquido extracelular (aprox. 280 mOsmol/litro). El pH de la solución es 6,6 (6,0 - 7,5). - ALTURA (PULGADAS): 1,000 - ANCHO (PULGADAS): 1,000 - LARGO (PULGADAS): 1,000