Rx Naxcel 4 g

Naxcel Polvo Estéril es una marca de ceftiofur sódico en polvo estéril. Este producto beneficia a bovinos, porcinos, ovinos, caprinos, equinos, caninos, pollitos y pavitos de un día de edad. Está indicado para el tratamiento de enfermedades respiratorias en estos animales y otras complicaciones, como se describe a continuación: Naxcel para Bovinos: Tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina (fiebre del transporte, neumonía) asociada con Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni. También está indicado para el tratamiento de la necrobacilosis interdigital bovina aguda (pododermatitis) asociada con Fusobacterium necrophorum y Bacteroides melaninogenicus. Naxcel para Porcinos: Tratamiento/control de la enfermedad respiratoria bacteriana porcina (neumonía bacteriana porcina) asociada con Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella choleraesuis y Streptococcus suis. Naxcel para ovejas: Tratamiento de la enfermedad respiratoria ovina (neumonía ovina) asociada con Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida. Naxcel para cabras: Tratamiento de la enfermedad respiratoria caprina (neumonía caprina) asociada con Mannheimia. Naxcel para caballos: Tratamiento de infecciones respiratorias en caballos asociadas con Streptococcus zooepidemicus. Naxcel para perros: Tratamiento de infecciones del tracto urinario canino asociadas con Escherichia coli y Proteus mirabilis. Naxcel para pollitos de un día: Control de la mortalidad temprana asociada con E. coli susceptible a ceftiofur. Naxcel para pavitos de un día: Control de la mortalidad temprana asociada con E. coli susceptible a ceftiofur. Este producto NO ADMITE DEVOLUCIÓN NI REEMBOLSO. - PRECAUCIONES/ADVERTENCIAS: Contraindicaciones: Como con todos los medicamentos, el uso de NAXCEL Polvo Estéril está contraindicado en animales con hipersensibilidad previa al medicamento. Advertencias: NO APTO PARA USO HUMANO. MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. Las penicilinas y las cefalosporinas pueden causar reacciones alérgicas en personas sensibilizadas. La exposición tópica a estos antimicrobianos, incluido el ceftiofur, puede provocar reacciones alérgicas de leves a graves en algunas personas. La exposición repetida o prolongada puede causar sensibilización. Evite el contacto directo del producto con la piel, los ojos, la boca y la ropa. Las personas con hipersensibilidad conocida a la penicilina o las cefalosporinas deben evitar la exposición a este producto. En caso de contacto accidental con los ojos, enjuague con agua durante 15 minutos. En caso de contacto accidental con la piel, lave con agua y jabón. Quítese la ropa contaminada. Si se produce una reacción alérgica (p. ej., erupción cutánea, urticaria, dificultad para respirar), consulte a un médico. Advertencias sobre residuos: Bovinos: Cuando se utilice según las indicaciones de la etiqueta, la dosis y las vías de administración, los bovinos tratados no deben sacrificarse durante los 4 días posteriores al último tratamiento. Cuando se utilice según las indicaciones de la etiqueta, la dosis y las vías de administración, no es necesario desechar la leche. El uso de dosis superiores a las indicadas o por vías de administración no autorizadas, como la intramamaria, puede provocar residuos ilegales en los tejidos comestibles o en la leche. Cerdos: Cuando se utiliza según las indicaciones de la etiqueta, la dosis y la vía de administración, los cerdos tratados no deben sacrificarse durante los 4 días posteriores al último tratamiento. El uso de dosis superiores a las indicadas o por vías de administración no autorizadas puede provocar residuos ilegales en los tejidos comestibles. Ovinos: No se requiere un período de retiro del medicamento previo al sacrificio ni un tiempo de descarte de la leche cuando este producto se utiliza según las indicaciones de la etiqueta, la dosis y la vía de administración. El uso de dosis superiores a las indicadas o por vías de administración no autorizadas, como la intramamaria, puede provocar residuos ilegales en los tejidos comestibles o en la leche. Caprinos: No se requiere un período de retiro del medicamento previo al sacrificio ni un tiempo de descarte de la leche cuando este producto se utiliza según las indicaciones de la etiqueta, la dosis y la vía de administración. El uso de dosis superiores a las indicadas o por vías de administración no aprobadas, como la intramamaria, puede resultar en residuos ilegales en los tejidos comestibles y/o la leche. Caballos: No usar en caballos destinados al consumo humano. Precauciones: No se han determinado los efectos del ceftiofur sobre el rendimiento reproductivo, la gestación y la lactancia de bovinos, porcinos, ovinos y caprinos. Bovinos: Tras la administración subcutánea de ceftiofur sódico en el cuello de bovinos, pueden persistir pequeñas áreas de decoloración en el sitio de inyección durante más de cinco días, lo que podría ocasionar pérdidas de tejido comestible en el matadero. Como con cualquier inyección parenteral, las infecciones bacterianas localizadas posteriores a la inyección pueden provocar la formación de abscesos. La atención a las medidas higiénicas puede minimizar su aparición. Porcinos: No se ha determinado la seguridad del ceftiofur en cerdos destinados a la cría. Caballos: No se ha determinado la seguridad del ceftiofur en caballos destinados a la cría. La administración de antimicrobianos a caballos en condiciones de estrés puede asociarse con diarrea aguda que podría ser mortal. Si se observa diarrea aguda, suspenda el uso de este antimicrobiano e inicie la terapia adecuada. Perros: No se ha determinado la seguridad de ceftiofur en perros destinados a la reproducción ni en perras gestantes. - INSTRUCCIONES: Bovinos: Administrar a los bovinos mediante inyección intramuscular o subcutánea a una dosis de 0.5 a 1.0 mg de ceftiofur por libra (1.1 a 2.2 mg/kg) de peso corporal (1-2 mL de solución estéril reconstituida por cada 100 libras de peso corporal). El tratamiento debe repetirse a intervalos de 24 horas durante un total de tres días consecutivos. Se pueden administrar tratamientos adicionales los días cuatro y cinco a los animales que no muestren una respuesta satisfactoria (no se recuperen) después de los tres tratamientos iniciales. La selección de la dosis (0.5 a 1.0 mg/lb) debe basarse en el criterio del veterinario sobre la gravedad de la enfermedad (es decir, para enfermedades respiratorias, grado de fiebre, aspecto físico deprimido, aumento de la frecuencia respiratoria, tos y/o pérdida de apetito; y para la pododermatitis, grado de inflamación, lesión y gravedad de la cojera). Porcinos: Administrar a los cerdos mediante inyección intramuscular a una dosis de 1,36 a 2,27 mg de ceftiofur por libra (3,0 a 5,0 mg/kg) de peso corporal (1 mL de solución estéril reconstituida por cada 22 a 37 libras de peso corporal). El tratamiento debe repetirse a intervalos de 24 horas durante un total de tres días consecutivos. Ovinos: Administrar a los ovinos mediante inyección intramuscular a una dosis de 0,5 a 1,0 mg de ceftiofur por libra (1,1 a 2,2 mg/kg) de peso corporal (1-2 mL de solución estéril reconstituida por cada 100 libras de peso corporal). El tratamiento debe repetirse a intervalos de 24 horas durante un total de tres días consecutivos. Se pueden administrar tratamientos adicionales los días cuatro y cinco a los animales que no muestren una respuesta satisfactoria (no se recuperen) después de los tres tratamientos iniciales. La selección de la dosis (0.5 a 1.0 mg/lb) debe basarse en el criterio del veterinario sobre la gravedad de la enfermedad (es decir, el grado de fiebre, el estado general demacrado, el aumento de la frecuencia respiratoria, la tos o la pérdida de apetito). En cabras, administrar mediante inyección intramuscular a una dosis de 0.5 a 1.0 mg de ceftiofur por libra (1.1 a 2.2 mg/kg) de peso corporal (1-2 mL de solución estéril reconstituida por cada 100 libras de peso corporal). El tratamiento debe repetirse a intervalos de 24 horas durante tres días consecutivos. Se pueden administrar tratamientos adicionales los días cuatro y cinco a los animales que no muestren una respuesta satisfactoria (no se recuperen) después de los tres tratamientos iniciales. La selección de la dosis (0.5 a 1.0 mg/lb) debe basarse en el criterio del veterinario sobre la gravedad de la enfermedad (es decir, el grado de fiebre, el estado general demacrado, el aumento de la frecuencia respiratoria, la tos o la pérdida de apetito). Los datos farmacocinéticos indican que la eliminación del fármaco es más rápida en cabras lactantes. Para estas cabras, se recomienda la dosis más alta del rango recomendado. Caballos: Administrar a los caballos mediante inyección intramuscular a una dosis de 1,0 a 2,0 mg de ceftiofur por libra (2,2 a 4,4 mg/kg) de peso corporal (2-4 mL de solución estéril reconstituida por cada 100 libras de peso corporal). Se puede administrar un máximo de 10 mL por punto de inyección. El tratamiento debe repetirse a intervalos de 24 horas, continuarse durante 48 horas después de la desaparición de los signos clínicos y no debe exceder los 10 días. Perros: Administrar a los perros mediante inyección subcutánea a una dosis de 1,0 mg de ceftiofur por libra (2,2 mg/kg) de peso corporal (0,1 mL de solución estéril reconstituida por cada 5 libras de peso corporal). El tratamiento debe repetirse a intervalos de 24 horas durante 5-14 días. El polvo estéril reconstituido de NAXCEL se administra a los perros mediante inyección subcutánea. No se debe abrir el vial más de 20 veces. Por lo tanto, solo el vial de 1 gramo está aprobado para su uso en perros. Pollitos de un día: Administrar mediante inyección subcutánea en la región del cuello de los pollitos de un día a una dosis de 0,08 a 0,20 mg de ceftiofur por pollito. Un ml de la solución reconstituida de 50 mg/ml sirve para tratar aproximadamente de 250 a 625 pollitos de un día. El polvo estéril reconstituido de NAXCEL se administra únicamente mediante inyección subcutánea. Se debe utilizar una aguja y jeringa estériles de calibre 26 o una máquina de inyección automática debidamente limpiada. Pavitos de un día: Administrar mediante inyección subcutánea en la región del cuello de los pavitos de un día a una dosis de 0,17 a 0,5 mg de ceftiofur por pavito. Un mL de la solución reconstituida de 50 mg/mL sirve para tratar aproximadamente de 100 a 294 pavitos de un día de edad. El polvo estéril reconstituido NAXCEL debe administrarse únicamente por vía subcutánea. - ALTURA (PULGADAS): 1.000 - ANCHO (PULGADAS): 1.000 - LARGO (PULGADAS): 1.000