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Normosol-R está indicado para la reposición de pérdidas agudas de volumen de líquido extracelular en casos de cirugía, traumatismos, quemaduras o shock. También puede utilizarse como coadyuvante para restaurar la disminución del volumen circulatorio en pacientes con pérdida moderada de sangre. Normosol-R no sustituye la transfusión de sangre total o concentrado de hematíes en caso de hemorragia incontrolada o reducción grave del volumen de hematíes. Los medicamentos con receta no admiten devoluciones ni reembolsos. Solo para uso animal. Precauciones/Advertencias: Importante: No contiene conservantes. Dosis única. Deseche el contenido no utilizado. Proteger de la congelación y del calor excesivo (temperaturas superiores a 40 °C / 104 °F). Conservar a temperatura ambiente controlada (entre 15 °C y 30 °C / entre 59 °F y 86 °F). Contraindicaciones: Ninguna conocida. ADVERTENCIAS: Las soluciones que contienen iones de sodio deben usarse con extrema precaución, o incluso evitarse, en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia renal grave y en estados clínicos con edema y retención de sodio. Las soluciones que contienen potasio deben usarse con extrema precaución, o incluso evitarse, en pacientes con hiperpotasemia, insuficiencia renal grave y en afecciones con retención de potasio. En pacientes con función renal disminuida, la administración de soluciones que contienen iones de sodio o potasio puede provocar retención de estos iones. Las soluciones que contienen iones de acetato o gluconato deben usarse con extrema precaución en pacientes con alcalosis metabólica o respiratoria. El acetato o gluconato debe administrarse con extrema precaución en afecciones con niveles elevados o utilización deficiente de estos iones, como la insuficiencia hepática grave. La administración intravenosa de esta solución puede causar sobrecarga de líquidos y/o solutos, lo que puede provocar dilución de las concentraciones de electrolitos séricos, sobrehidratación, estados congestivos o edema pulmonar. El riesgo de estados de dilución es inversamente proporcional a las concentraciones de electrolitos de las soluciones parenterales administradas. El riesgo de sobrecarga de solutos que causa estados congestivos con edema periférico y pulmonar es directamente proporcional a las concentraciones de electrolitos de dichas soluciones. PRECAUCIONES: NORMOSOL-R debe usarse con precaución en casos de insuficiencia renal grave debido al riesgo de hiperpotasemia. Como con todas las soluciones intravenosas, se debe tener cuidado para evitar la sobrecarga circulatoria, especialmente en pacientes con trastornos cardíacos o pulmonares. NORMOSOL-R no está destinado a corregir la acidosis ni a déficits importantes de electrolitos individuales, ni a reemplazar los expansores sanguíneos o plasmáticos cuando estos estén indicados. Es necesaria la evaluación clínica y las determinaciones de laboratorio periódicas para controlar los cambios en el equilibrio de líquidos, las concentraciones de electrolitos y el equilibrio ácido-base durante la terapia parenteral prolongada o siempre que la condición del paciente lo justifique. Se debe tener precaución al administrar líquidos parenterales, especialmente aquellos que contienen iones de sodio, a pacientes que reciben corticosteroides o corticotropina. Las soluciones que contienen iones acetato o gluconato deben usarse con precaución, ya que la administración excesiva puede provocar alcalosis metabólica. No administrar a menos que la solución sea transparente y el envase esté intacto. Desechar la porción no utilizada. REACCIONES ADVERSAS: Las reacciones que pueden ocurrir debido a la solución o la técnica de administración incluyen respuesta febril, infección en el sitio de inyección, trombosis venosa o flebitis que se extiende desde el sitio de inyección, extravasación e hipervolemia. Si se produce una reacción adversa, suspenda la infusión, evalúe al paciente, implemente las contramedidas terapéuticas apropiadas y conserve el líquido restante para su análisis si se considera necesario. SOBREDOSIS: En caso de sobrehidratación o sobrecarga de solutos, reevalúe al paciente e implemente las medidas correctivas apropiadas. Consulte ADVERTENCIAS, PRECAUCIONES y REACCIONES ADVERSAS. - INSTRUCCIONES: NORMOSOL-R se administra por infusión intravenosa. También puede administrarse por vía subcutánea. La cantidad a infundir se basa en la reposición de las pérdidas de volumen de líquido extracelular en cada paciente. Se puede administrar hasta 3 veces el volumen estimado de pérdida de sangre durante y después de la cirugía para corregir el volumen circulatorio cuando solo hay una pérdida moderada de sangre. NORMOSOL-R se administra por infusión intravenosa. También puede administrarse por vía subcutánea. La cantidad a infundir se basa en la reposición de las pérdidas de volumen de líquido extracelular en cada paciente. Se puede administrar hasta 3 veces el volumen estimado de pérdida sanguínea durante y después de la cirugía para corregir el volumen circulatorio cuando la pérdida de sangre es moderada. Interacciones medicamentosas: Los aditivos pueden ser incompatibles. Consulte con el fabricante del aditivo. Al introducir aditivos, utilice técnica aséptica, mezcle bien y no almacene. Los medicamentos parenterales deben inspeccionarse visualmente para detectar partículas o decoloración antes de su administración, siempre que la solución y el envase lo permitan. NORMOSOL®-R no contiene calcio para evitar la precipitación de sales de calcio que puede ocurrir al añadir ciertos medicamentos. Las soluciones que contienen calcio en cantidades superiores a la concentración plasmática normal pueden aumentar la coagulación al entrar en contacto con sangre citratada. Por lo tanto, NORMOSOL®-R puede utilizarse para iniciar una transfusión sanguínea. Instrucciones de uso: Para abrir: Rasgue la envoltura exterior por la muesca y retire el envase de la solución. Si desea medicación adicional, siga las instrucciones a continuación antes de preparar la administración. Es posible que se observe cierta opacidad en el plástico debido a la absorción de humedad durante el proceso de esterilización. Esto es normal y no afecta la calidad ni la seguridad de la solución. La opacidad disminuirá gradualmente. Para agregar el medicamento: Prepare el puerto de aditivo. Utilizando técnica aséptica y una aguja de administración de aditivo de la longitud adecuada, perfore el puerto de aditivo resellable en el área objetivo del diafragma interno e inyecte. Retire la aguja después de inyectar el medicamento. El puerto de aditivo puede protegerse cubriéndolo con una tapa para aditivo. Mezcle bien el contenido del recipiente. Preparación para la administración (Utilice técnica aséptica): Cierre la pinza de control de flujo del equipo de administración. Retire la tapa del puerto de salida en la parte inferior del recipiente. Inserte la aguja perforadora del equipo de administración en el puerto con un movimiento de torsión hasta que el equipo quede firmemente colocado. NOTA: Consulte las instrucciones completas en la caja del equipo de administración. Cuelgue el recipiente del colgador. Apriete y suelte la cámara de goteo para establecer el nivel de líquido adecuado en la cámara. Abra la pinza de control de flujo y purgue el aire del equipo. Cierre la pinza. Conecte el equipo al dispositivo de venopunción. Si el dispositivo no es implantable, cebe la vía intravenosa y realice la venopunción. Regule la velocidad de administración con una pinza de control de flujo. Los medicamentos con receta NO SE PUEDEN DEVOLVER NI REEMBOLSAR. - INGREDIENTES: Cada 100 mL de NORMOSOL-R contiene cloruro de sodio, 526 mg; acetato de sodio, 222 mg; gluconato de sodio, 502 mg; cloruro de potasio, 37 mg; cloruro de magnesio hexahidratado, 30 mg. Puede contener HCl y/o NaOH para el ajuste del pH. (pH 6,6 (5,5 - 8,0): 294 mOsmol/litro (calc.)). Electrolitos por 1000 mL (sin incluir el ajuste del pH): Sodio, 140 mEq; potasio, 5 mEq; magnesio, 3 mEq; cloruro, 98 mEq; acetato, 27 mEq; gluconato, 23 mEq. - ALTURA (PULGADAS): 1.000 - ANCHO (PULGADAS): 1.000 - LARGO (PULGADAS): 1.000
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