Rx Palladia 15 mg x 30

Rx Palladia 15 mg x 30 (fosfato de toceranib) Comprimidos. Los comprimidos antineoplásicos de PALLADIA están indicados para el tratamiento de tumores cutáneos de mastocitos recurrentes de grado II o III de Patnaik, con o sin afectación de los ganglios linfáticos regionales en perros. Solo para uso oral en perros. Este medicamento requiere receta veterinaria válida. - PRECAUCIONES/ADVERTENCIAS: PALLADIA puede causar disfunción vascular, lo que puede provocar edema y tromboembolismo, incluyendo tromboembolismo pulmonar. Suspenda el medicamento hasta que los signos clínicos y la patología clínica se hayan normalizado. Para asegurar la homeostasis vascular, espere al menos 3 días después de suspender el medicamento antes de realizar cualquier cirugía.

No utilizar en perros utilizados para la cría ni en perras gestantes o lactantes.

Posibles efectos secundarios:
Diarrea, pérdida de apetito, cojera, pérdida de peso, heces con sangre

En raras ocasiones, se han producido complicaciones gastrointestinales graves, a veces mortales, incluyendo perforación gastrointestinal, en perros tratados con PALLADIA (véase Reacciones adversas). Si se sospecha ulceración gastrointestinal, suspenda la administración del medicamento y administre el tratamiento adecuado.

Advertencias humanas:

NO APTO PARA USO HUMANO. MANTENGA ESTE Y TODOS LOS MEDICAMENTOS FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. Los niños no deben entrar en contacto con PALLADIA. Mantenga a los niños alejados de las heces, la orina o el vómito de los perros tratados. Para evitar la exposición al medicamento, lávese las manos con agua y jabón después de administrar PALLADIA y use guantes protectores para evitar el contacto directo con las heces, la orina, el vómito y las tabletas de PALLADIA rotas o humedecidas. Coloque todos los residuos en una bolsa de plástico y ciérrela antes de desecharla. Si el medicamento entra en contacto accidentalmente con los ojos, enjuáguelos inmediatamente con agua. En caso de ingestión accidental, busque atención médica de inmediato y muéstrele al médico el prospecto o la etiqueta. La ingestión accidental de este medicamento puede causar malestar gastrointestinal, como vómitos o diarrea.

Las mujeres embarazadas, las que puedan quedar embarazadas o las que estén en período de lactancia deben prestar especial atención a estas precauciones de manipulación. (Consulte las instrucciones de manipulación anteriores). PALLADIA, al igual que otros fármacos de su clase, impide la formación de nuevos vasos sanguíneos en los tumores. De forma similar, PALLADIA puede afectar la formación de vasos sanguíneos en el feto en desarrollo y puede dañar al feto (causar defectos congénitos). En mujeres embarazadas, la ingestión accidental de PALLADIA puede tener efectos adversos en el embarazo. - INSTRUCCIONES: Administrar una dosis inicial de 3,25 mg/kg (1,48 mg/lb) de peso corporal por vía oral cada dos días (véase la Tabla 1). Se pueden utilizar reducciones de dosis de 0,5 mg/kg (hasta una dosis mínima de 2,2 mg/kg (1,0 mg/lb) cada dos días) e interrupciones del tratamiento (suspensión de PALLADIA durante un máximo de dos semanas) si es necesario para controlar las reacciones adversas (véase la Tabla 2, así como las Advertencias y Precauciones). Ajustar la dosis según las evaluaciones veterinarias semanales durante las primeras 6 semanas y aproximadamente cada 6 semanas posteriormente. PALLADIA puede administrarse con o sin alimentos. No parta las tabletas. - INGREDIENTES: Fosfato de toceranib. - MATERIAL/COMPOSICIÓN: Sólido (p. ej., tableta masticable). - ALMACENAMIENTO/ELIMINACIÓN: Conservar a temperatura ambiente controlada de 20 a 25 °C (68 a 77 °F). - ALTURA (PULGADAS): 1.000 - ANCHO (PULGADAS): 1.000 - LARGO (PULGADAS): 1.000

Ingredientes

Fosfato de toceranib.

Dosis y modo de empleo

Administrar una dosis inicial de 3,25 mg/kg (1,48 mg/lb) de peso corporal, por vía oral, cada dos días (véase la Tabla 1). Si fuera necesario, se pueden reducir las dosis en 0,5 mg/kg (hasta una dosis mínima de 2,2 mg/kg (1,0 mg/lb) cada dos días) e interrumpir el tratamiento (suspensión de PALLADIA durante un máximo de dos semanas) para controlar las reacciones adversas (véase la Tabla 2, así como las Advertencias y Precauciones). Ajustar la dosis según las evaluaciones veterinarias, aproximadamente semanales, durante las primeras 6 semanas y, posteriormente, cada 6 semanas aproximadamente. PALLADIA se puede administrar con o sin alimentos. No partir los comprimidos.

Precauciones y advertencias

PALLADIA puede causar disfunción vascular, lo que puede provocar edema y tromboembolismo, incluyendo tromboembolismo pulmonar. Suspenda el medicamento hasta que los signos clínicos y la patología clínica se hayan normalizado. Para asegurar la homeostasis vascular, espere al menos 3 días después de suspender el medicamento antes de realizar cualquier cirugía. No utilizar en perros utilizados para la cría, ni en perras gestantes o lactantes. Posibles efectos secundarios: Diarrea, pérdida de apetito, cojera, pérdida de peso, heces con sangre En raras ocasiones, se han producido complicaciones gastrointestinales graves, a veces mortales, incluyendo perforación gastrointestinal, en perros tratados con PALLADIA (véase Reacciones adversas). Si se sospecha ulceración gastrointestinal, suspenda la administración del medicamento y proporcione el tratamiento adecuado. Advertencias humanas: NO APTO PARA USO HUMANO. MANTENGA ESTE Y TODOS LOS MEDICAMENTOS FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. Los niños no deben entrar en contacto con PALLADIA. Mantenga a los niños alejados de las heces, la orina o el vómito de los perros tratados. Para evitar la exposición al medicamento, lávese las manos con agua y jabón después de administrar PALLADIA y use guantes protectores para evitar el contacto directo con heces, orina, vómito y tabletas de PALLADIA rotas o humedecidas. Coloque todos los residuos en una bolsa de plástico y ciérrela antes de desecharla. Si el medicamento entra en contacto accidentalmente con los ojos, enjuáguelos inmediatamente con agua. En caso de ingestión accidental, busque atención médica de inmediato y muéstrele el prospecto o la etiqueta. La ingestión accidental de este medicamento puede causar malestar gastrointestinal, como vómitos o diarrea. Las mujeres embarazadas, las que puedan quedar embarazadas o las que estén en período de lactancia deben prestar especial atención a estas precauciones de manipulación. (Véanse las instrucciones de manipulación más arriba). PALLADIA, al igual que otros medicamentos de su clase, impide la formación de nuevos vasos sanguíneos en los tumores. De forma similar, PALLADIA puede afectar la formación de vasos sanguíneos en el feto en desarrollo y puede dañar al feto (causar defectos congénitos). En el caso de las mujeres embarazadas, la ingestión accidental de PALLADIA puede tener efectos adversos en el embarazo.

Almacenamiento y eliminación

Almacenar a temperatura ambiente controlada de 20° a 25° C (68° a 77° F).